Kleo-kranialna displazija je zelo redka genetska motnja, v kateri je prišlo do zamude pri razvoju lobanjskih kosti in otrokove ramenske regije.
Glavne značilnosti te vrste displazije vključujejo:
- Zakasnitev zaprtja molleira v otroku;
- Brado in čeljust štrleče;
- Zelo širok nos;
- Krajše ali odsotne klavikle;
- Ozka ramena in zelo prožna;
- Pozna rast zob.
Poleg tega lahko bolezen vpliva tudi na hrbtenico in, v takih primerih, na primer pri drugih težavah, kot je skolioza in kratkost.
Kdo ima to bolezen
Kleo-kranialna displazija je pogostejša pri otrocih, v katerih ima eden ali oba starša bolezen, vendar pa je zaradi genetske motnje možna tudi motnja kranialne displazije pri otrocih ljudi, ki nimajo bolezni zaradi mutacije genetika.
Vendar pa se ta bolezen zelo redko pojavlja le v enem primeru na vsakih 1 milijon rojstev po vsem svetu.
Kako potrditi diagnozo
Diagnozo krivodokranijske displazije ponavadi opravi pediater po opazovanju značilnosti bolezni. Zato je morda treba imeti na primer diagnostične teste, kot so rentgenski žarki, za potrditev sprememb kosti v lobanji ali prsnem košu.
Kako je zdravljenje opravljeno?
V mnogih primerih ni treba narediti nobenega načina zdravljenja za odpravo sprememb, ki jih povzroča kidokranialna displazija, saj ne ovirajo razvoja otroka in ne preprečujejo, da bi imela kakovostno življenje.
Vendar pa je v primeru večjih malformacij običajno, da zdravnik priporoča opravljanje zobnih kirurgij za dajanje protez ali odstranjevanje zob, prilagajanje strukture boa in njenega naravnega razvoja.
Poleg tega je pri razvoju otroka pomembno redno obiskati pediatra in ortopediste, da bi ocenili, ali se pojavijo novi zapleti, ki jih je treba obravnavati, da bi izboljšali kakovost življenja otroka.
